Поиск по материалам:

Вернуться на главную

ГлавнаяХроника событийЗдоровье


Как обеспечить орфанным пациентам равный доступ к лекобеспечению


Рубрика: Здоровье

Автор публикации: Российское информационное агентство «Национальный альянс» Найти все публикации автора

Опубликовано: 08/03/2023 08:26

Как обеспечить орфанным пациентам равный доступ к лекобеспечению

В пресс-центре МИЦ «Известия» Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ) провело пресс-конференцию «Редкие болезни – равные права». 

Пресс-конференция была приурочена к Международному Дню редких заболеваний, который проходит во всем мире в конце февраля.

Председатель экспертного совета ВООЗ, доктор медицинских наук Екатерина Захарова отметила, что в первую очередь в сфере орфанных заболеваний  говорят «о пирамиде неравенства» в лекарственном обеспечении и в доступности диагностики. В разных программах по поддержке пациентов с редкими болезнями предусмотрены различные источники финансирования и возможности для детей и взрослых.

Фонд «Круг добра», который в настоящее время обеспечивает 5363 ребенка по 61 заболеванию, является одним из самых надежных источников финансирования и позволяет закупать самые инновационные препараты, в том числе и незарегистрированные. С 2023 года Фонд «Круг добра» будет выделять средства для закупки препаратов детям из программы «14 ВЗН». Дети с заболеваниями, входящими в «Круг добра», обеспечиваются персонифицировано и стабильно.

Остро стоит проблема обеспечения лекарствами взрослых пациентов. Программа «14 ВЗН» обеспечивает лекарствами 168744 пациента, в том числе с орфанными заболеваниями 168744 пациента по 34 международным непатентованным наименованиям. Программа считается достаточно эффективной, но вместе с тем, не расширяется и испытывает сложности с финансированием. Еще 17 орфанных заболеваний обеспечиваются за счет региональных бюджетов по программе «редких жизнеугрожающих нозологий». Обеспечение пациентов в рамках этой программы зависит от финансовых возможностей регионов и, например, пациенты с болезнью Фабри, Ниманна-Пика, сталкиваются с дефицитом лекарств. 

Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв подчеркнул, что «Пациентское сообщество настаивает на комплексном подходе в решении вопроса доступности медицинской помощи орфанным пациентам. На наш взгляд, это означает необходимость дальнейшей федерализации лекарственного обеспечения и решения вопроса помощи взрослым пациентам.   Власть должна выработать методические рекомендации или единый порядок оказания медицинской помощи для взрослых пациентов, доступность мультидисциплинарных команд, грамотную маршрутизацию пациентов».

Александр Румянцев, президент НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, депутат Государственной Думы РФ рассказал: «Госдума с прошлого года проводит специальные совещания с регионами для формирования орфанных программ для взрослых пациентов. В планах также подготовить поправку, которая снимет вопрос инвалидности как показания для назначения лечения орфанных заболеваний».

О развитии орфанных центров рассказал Сергей Куцев, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, президент Ассоциации медицинских генетиков России, директор ФГБНУ «МГНЦ» им. академика Н.П. Бочкова», член экспертного совета фонда «Круг добра». По его словам, «Медицинская помощь должна быть максимально приближена к региону, где проживает пациент. Речь идет о расширении числа орфанных центров, которые должны организовываться на базе многопрофильных стационаров в регионах. Очень перспективным направлением также является развитие дистанционной медико-генетической консультации пациентов, причем она уже возможна в рамках существующего правового поля. В случае наследственных заболеваний, в дальнейшем может развиваться «телегенетика» для консультирования семей». 

По словам Антона Колесника, научного сотрудника, «Национального медицинского исследовательского центра «Межотраслевой научно-технический комплекс» «Микрохирургия глаза» им. академика С.Н. Федорова»: «Наследственная дистрофия сетчатки долгое время считалась неизлечимой, теперь достигнут серьезный прогресс благодаря инновациям и генно-заместительной терапии. Причины дефектов пигментной дегенерации сетчатки могут находиться в 200 генах. Поэтому для постановки точного диагноза необходимо привлечение генетической службы. Пока что льготное лечение доступно только для детей благодаря Фонду «Круг добра». При этом манифестация заболевания возможна и во взрослом возрасте, часто для излечения достаточно одной инъекции. Лечение существует, необходимо повысить его доступность, в том числе для взрослых пациентов».

Ирина Мясникова, председатель правления ВООЗ, член попечительского совета фонда «Круг добра», член Национального совета экспертов по редким болезням, рассказала, что взрослых пациентов с муковисцидозом примерно четверть и только единицам из них доступно современное лечение. Незарегистрированные препараты не доступны в программе «14 ВЗН», их получают только дети через Фонд «Круг Добра». 

Александр Румянцев отметил:«Необходимо применять лучшие практики, отработанные в обеспечении детей и тиражировать их на взрослую когорту пациентов. Есть хорошие примеры, среди них государственная онкологическая программа, в рамках которой было обеспечено амбулаторное обеспечение пациентов. Если раньше обеспечивался 1 из 10 амбулаторных пациентов, то сейчас обеспечены лекарствами все». 

Сергей Куцев считает: «Диагностика редких болезней и скрининга будет расширяться. Совместно с Союзом Педиатров России уже идет обсуждение вопросов включения в программы диспансеризации детского населения тестов, помогающих формировать группы риска для наследственных заболеваний».

Екатерина Захарова подчеркнула необходимость «Создания дорожной карты развития скрининга. Это позволит специалистам скоординировать регистрацию препаратов, пилотные проекты по скринингу, разработку лечения и маршрутизацию пациентов орфанными центрами». 

Информационная служба ВСП

Российское информационное агентство «Национальный альянс»

Подписывайтесь на официальный канал  РСИ «Первый национальный» в Telegram 

Партнер Интернет-бюро юриста Руслана Чалова Чалов.рф

Еще на эту тему:

Итоги работы онкологической службы РФ за 2022 год

Акция «Чтобы жить долго»: ставка на ответственность

Интересы пациентов и здравоохранение: тенденции и проблемы

Питание продлевает жизнь: не ешь все подряд – козленочком станешь

Тревожная тенденция – рост числа пациентов с ожирением

Десятилетие здорового старение 2020-2030: долгая жизнь должна быть здоровой

Демография, эпигенетика и семейное счастье. Что общего?


Редакция не несет ответственность за содержание информационных сообщений, полученных из внешних источников.
Авторские материалы предлагаются без изменений или добавлений. Мнение редакции не всегда совпадает с мнением автора.
Исключительные права на материалы, размещенные на сайте, в соответствии с законодательством РФ об охране результатов
интеллектуальной собственности принадлежат РСИ "Первый национальный", и не подлежат использованию другими лицами в любой
форме без письменного разрешения правообладателя. По вопросам приобретение авторских прав и рекламы обращаться в редакцию.
Статьи со знаком V публикуются на правах рекламы. Материалы со знаком А обозначают авторский материал редакции.
Издание выходит ежедневно. Информационная поддержка осуществляется Российским информационный агентством "Национальный альянс".

Направление письма в редакцию является согласием на обработку персональных данных автора письма, указанных в этом письме,
в соответствии со статьей 9 ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 г. №152-ФЗ. В случае если автор не желает,
чтобы его персональные данные, указанные в письме, подверглись обработке (в том числе публикации в газете),
он должен указать это в письме.

(c) 2010 - 2024 Свидетельство о регистрации СМИ Российское сетевое издание «Первый национальный» ЭЛ № ФС 77 - 59520 от 3 октября 2014г. Выдано Роскомнадзором Материалы сайта предназначены для лиц старше 16 лет (16+).

Свидетельство о регистрации СМИ Российское информационное агентство «Национальный альянс» ИА ФС77-55678 от 09 октября 2013г. Выдано Роскомнадзором. Материалы сайта предназначены для лиц старше 16 лет (16+).

Сделано в студии ITWELCOME.COM